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【深圳晚报】遗传性眼病应尽早做基因检测

时间:2018-11-06    来源:深圳晚报

       11月3日,由深圳市医学会及深圳爱尔眼科医院共同举办的“2018年广东省《视神经视网膜疾病诊治规范及新进展》继续教育学习班暨深圳爱尔眼科医院遗传眼底工作病项目在深启动,百余名眼科专家及眼科同道聚焦遗传性眼病并展开深入探讨。

       会上,深圳爱尔眼科医院眼底病专科正式启动遗传性眼底病工作项目,这是目前深圳市较早开展遗传性眼病工作的医疗机构,标志着深圳的眼科进入精准医疗时代的加速发展期。从此,患者将可获得更加精准的基因检测、病因确定以及相关治疗等服务。

       遗传性眼病绝大多数诊治难度大

       据介绍,遗传性眼病是由于基因异常导致的眼部疾病,是当前常见的致盲原因之一。香港中文大学眼科研究中心主任、深圳爱尔眼科医院遗传眼病特聘名誉教授彭智培介绍,我国遗传性眼病发病率较高、人数多,但目前绝大多数通过传统的方法却很难明确诊断,只有少数眼病,如先天性白内障、遗传性角膜营养不良等可通过手术治疗。

     “遗传眼病具有一定的遗传性和基因易感性,趁早做基因检测,尤其是有家族史的市民更应进行定期检查,可以得到医生专业的咨询和指导,做到早发现、早预防、早治疗。”彭智培教授表示,目前有可能通过基因检测技术找到遗传眼病致病的突变原因,并有望对某些由单一基因突变造成的遗传眼病在将来进行基因治疗。

       爱尔眼科开展遗传眼病研究项目

       据悉,遗传眼病种类繁多,其中以视网膜色素变性较为常见。该病会在某一阶段出现视力急剧下降,并随着病情发展而视力逐渐遭到破坏,最终导致失明。

       据爱尔眼科医院集团总院长、中南大学爱尔眼科学院院长、国内著名眼底病专家唐仕波教授介绍,遗传眼病具有难以治愈、失明、症状复杂繁多、遗传下一代等特征,但由于目前特效治疗手段十分匮乏,大部分患者常常求医无门。唐仕波还表示,遗传眼病研究项目的启动,一方面可以将部分遗传眼病患者组织起来进行日后的追踪、随访、跟进等服务,并形成强大的基因库,后期将可通过深入研究以寻找应对遗传眼病治疗、诊断的方案,从而为遗传眼病患者带来诊治的新希望。

        据深圳爱尔眼科医院院长、眼底病学科带头人李双农教授介绍,深圳爱尔眼科眼底病专科启动遗传眼底病工作项目后,将为遗传眼底病患者提供更便捷的就医渠道、优质的医疗服务、精准的检测技术和专业的咨询。“虽然目前有些遗传眼病还没有特效药,但通过早期基因诊断可以预防或者减缓眼病的进展速度。”李双农表示。
  
       原文:http://wb.sznews.com/MB/content/201811/06/content_498188.html

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